Əvvəllər aşkarlanan təhlükəli VEXAS sindromu, yayılma miqyasına görə elm adamlarını qorxudur.
Əvvəllər bu xəstəliyin olduqca nadir olduğuna inanılırdı. Əsasən 50 yaşdan yuxarı kişilərə təsir göstərdiyi məlum olub. Ancaq təsbit edilən mutasiyalar daha ciddi bir təhlükəyə işarə edir.
Sindromdan təsirlənən kişilərin əksəriyyəti sürətli yorğunluqdan və güclü zəiflikdən şikayət edirlər. Sonra xəstədə səbəbsiz bir hərarət, dəri səpgiləri və sümük iliyi tutulması meydana gəlir. Nəticədə qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin istehsalı pozulur.
İlk mərhələlərdə xəstəliyin tək-tək təsadüf edilkən hallar olduğu ehtimal edilirdi. Ancaq son araşdırmalar bir sıra genetik mutasiyaları ortaya çıxarıb. Vəziyyət əvvəl düşünüləndən daha ciddi ola bilər.
VEXAS sindromunu təyin etmək üçün istifadə edilə bilən bir genetik testin hazırlandığı artıq məlumdur. Sonra elm adamları sindromun miqyasını öyrənməyə başlamağı planlaşdırırlar.
Araşdırmada VEXAS sindromlu 18 kişinin iştirak etdiyi məlumdur. 8 nəfərdə məlum mutasiyalar tapılıb.
Ancaq daha 2 könüllüdə, alimlər üçün bilinməyən mutasiyalar aşkarlanıb. Yalnız kişilər risk altındadır və xəstəliyin inkişafı həyat boyu baş verir.
